Đột biến nhiễm sắc thể về cấu trúc là các biến đổi trong nhóm gen hoặc sự thay đổi trong số lượng, vị trí, hay cấu trúc của các phân tử nhiễm sắc thể.
Các loại đột biến NST về cấu trúc gồm:
1. Đột biến khuyết tật: Bao gồm mất mát hoặc thay đổi cấu trúc của một phần gen, dẫn đến thiếu hụt hoặc hoạt động không bình thường của protein do gen điều khiển.
2. Đảo ngược: Xảy ra khi một phần gen bị đảo ngược chiều hoặc mất đi và được thêm vào ở một vị trí khác trong nhiễm sắc thể.
3. Chèn: Khi có sự chèn thêm một phân đoạn gen vào nhiễm sắc thể, dẫn đến thay đổi cấu trúc gen.
4. Mất: Xảy ra khi một phần gen bị mất khỏi nhiễm sắc thể, dẫn đến mất đi thông tin di truyền.
Ý nghĩa của các đột biến NST về cấu trúc có thể làm thay đổi tính chất gen, ảnh hưởng đến quá trình sinh tồn, phát triển và di truyền của sinh vật. Các đột biến này có thể gây ra các bệnh di truyền hoặc tạo ra sự đa dạng trong quần thể, đóng vai trò quan trọng trong tiến hóa sinh học. Ngoài ra, nghiên cứu về đột biến NST về cấu trúc cũng cung cấp kiến thức quan trọng để hiểu về cơ chế di truyền và các căn bệnh liên quan đến gen.