Question

Các loại đột biến gen là gì?

Answer 1

Đột biến gen là loại đột biến xảy ra ở một hay nhiều cặp Nucleotit dẫn tới biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gen. Đột biến gen sẽ làm thay đổi cấu trúc của gen, qua đó tạo ra alen mới so với dạng alen ban đầu. Người ta cũng có thể gọi các alen mới được tạo ra là thể đột biến.

Answer 2

• Đột biến thay thế (Substitution Mutation):

  • Đột biến thay thế đồng nghĩa (Silent Mutation): Thay thế một nucleotide nhưng không làm thay đổi axit amin trong protein.

  • Đột biến thay thế lệch nghĩa (Missense Mutation): Thay thế một nucleotide làm thay đổi một axit amin trong protein.

  • Đột biến thay thế vô nghĩa (Nonsense Mutation): Thay thế một nucleotide làm tạo ra mã dừng, chấm dứt sớm quá trình dịch mã.

• Đột biến thêm (Insertion Mutation): Thêm một hoặc nhiều nucleotide vào trình tự ADN, có thể làm dịch khung đọc (frameshift).

• Đột biến mất (Deletion Mutation): Mất một hoặc nhiều nucleotide từ trình tự ADN, cũng có thể làm dịch khung đọc.

• Đột biến dịch khung (Frameshift Mutation): Xảy ra khi thêm hoặc mất nucleotide làm thay đổi khung đọc của mã di truyền, dẫn đến thay đổi toàn bộ chuỗi axit amin phía sau vị trí đột biến.

• Đột biến lặp đoạn (Duplication Mutation): Một đoạn ADN được sao chép thêm một hoặc nhiều lần trong trình tự.

• Đột biến đảo đoạn (Inversion Mutation): Một đoạn ADN bị cắt ra và gắn ngược lại trong trình tự.

• Đột biến chuyển đoạn (Translocation Mutation): Một đoạn ADN từ một vị trí này chuyển đến một vị trí khác, có thể trên cùng hoặc khác nhiễm sắc thể.

Answer 3

• Theo cơ chế:

  • Đột biến điểm: Thay đổi một hoặc vài base (A, T, C, G).
  • Đột biến dịch khung: Thêm hoặc mất base làm thay đổi "khung đọc" DNA.
  • Đột biến cấu trúc NST: Thay đổi lớn ở nhiễm sắc thể (mất, lặp, đảo, chuyển đoạn).

• Theo ảnh hưởng protein:

  • Đột biến thay thế: Một base bị thay bằng base khác (có thể không ảnh hưởng, thay đổi axit amin, hoặc tạo điểm dừng sớm).
  • Đột biến chèn: Thêm base.
  • Đột biến mất đoạn: Mất base.