Chào mừng bạn đến với Selfomy Hỏi Đáp, hãy Hỏi bài tập hoặc Tham gia ngay
+1 thích
1.8k lượt xem
trong Sinh học lớp 12 bởi boybanhbeo Thần đồng (995 điểm)
Bệnh ung thư máu hay còn được gọi với tên bệnh bạch cầu cấp là bệnh mắc phải do các tế bào máu bị ung thư trong quá trình sản sinh tế bào. Khi ấy những tế bào ung thư này nguyên phân rất nhanh và nếu không được điều trị sẽ ứ đọng trong tủy xương và cản trở quá trình tạo ra các tế bào máu bình thường tiếp theo. Đây là bệnh đang có xu hướng ngày một tăng ở nhiều nước. 

Về mặt di truyền, bệnh ung thư máu là do đột biến trên cặp NST số 21. Vậy đột biến đó là loại đột biến gì?

A. Đột biến lặp đoạn trên NST số 21 

B. Đột biến mất đoạn trên NST số 21 

C. Đột biến đảo đoạn trên NST số 21

D. Đột biến chuyển đoạn trên NST số 21

4 Trả lời

0 phiếu
bởi thuyduongnguyen26803 Học sinh (158 điểm)
được bầu chọn là câu hỏi hay nhất bởi boybanhbeo
 
Hay nhất
D. Đột biến chuyển đoạn trên NST số 21

Đột biến chuyển đoạn không cân giữa NST số 22 hay 21 với NST số 9 tạo nên NST 22 hay 21 ngắn hơn bình thường, gây nên bệnh ung thư máu ác tính
0 phiếu
bởi nguyenlinh0933361552482 Học sinh (5 điểm)
Câu b nha đột biến mất đoạn  NST số 21
0 phiếu
bởi dcmhome741436 Học sinh (55 điểm)

câu d Đột biến chuyển đoạn trên NST số 21

bởi boybanhbeo Thần đồng (995 điểm)
Tại sao vậy bạn ơi?
0 phiếu
bởi thutechbond158 Học sinh (5 điểm)
câu b nha mọi người

 
bởi trannhat900 ● Ban Quản Trị Phó giáo sư (52.9k điểm)
Chào bạn @thutechbond158,
Bạn đang vi phạm quy định của Selfomy với lỗi vi phạm: Đăng câu trả lời kém chất lượng, quá ngắn hoặc chỉ kèm đường link nha! Mong bạn khắc phục và tránh vi phạm lần sau!
Cảm ơn bạn!

Các câu hỏi liên quan

+1 thích
2 câu trả lời 990 lượt xem
Sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân giữa các crômatit trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở kì đầu giảm phân I làm xuất hiện dạng đột biến nào sau đây? A. Thay cặp nuclêôtit. B. Đa bội.  C. Lặp đoạn NST.  D. Đảo đoạn NST. 
đã hỏi 11 tháng 9, 2019 trong Sinh học lớp 12 bởi boybanhbeo Thần đồng (995 điểm)
+1 thích
2 câu trả lời 4.9k lượt xem
Gen A có 90 vòng xoắn và có 20%A bị đột biến mất 3 cặp A-T nằm trọn vẹn trong một bộ ba.Số lượng từng loại Nu của gen sau đột biến
đã hỏi 10 tháng 9, 2019 trong Sinh học lớp 12 bởi boybanhbeo Thần đồng (995 điểm)
+1 thích
2 câu trả lời 508 lượt xem
Một gen tổng hợp 1 phân tử prôtêin có 498 axit amin, trong gen có tỷ lệ A/G = 2/3. Nếu sau đột biến, tỷ lệ A/G = 66,85%. Đây là đột biến gì: A. Thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T.  B. Thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X.  C Thay 2 cặp G-X ở 2 bộ 3 kế tiếp bằng 2 cặp A-T. D. Thay 2 cặp A-T ở 2 bộ 3 kế tiếp bằng 2 cặp G-X. 
đã hỏi 11 tháng 9, 2019 trong Sinh học lớp 12 bởi boybanhbeo Thần đồng (995 điểm)
+1 thích
2 câu trả lời 537 lượt xem
Một gen có 1200 nuclêôtit và có 30% ađênin . Do đột biến chiều dài của gen giảm 10,2 ăngstrong và kém 7 liên kết hydrô . Số nuclêôtit tự do từng loại mà môi trường phải cung cấp để cho gen đột biến tự nhân đôi liên tiếp hai lần là: A. A= T =1080 ; G = X=720 B. A= T=1074 ; G=X=717  C. A= T=1432 ; G =X=956  D. A= T =1440 ; G =X =960
đã hỏi 11 tháng 9, 2019 trong Sinh học lớp 12 bởi boybanhbeo Thần đồng (995 điểm)
+1 thích
1 trả lời 215 lượt xem
Phân tử mARN được tổng hợp từ một gen bị đột biến chứa 449A, 150U, 301G, 600X. Biết rằng trước khi đột biến thì gen dài 0,51 micromet và A/G=2/3. Dạng đột biến của gen nói trên là?
đã hỏi 10 tháng 9, 2019 trong Sinh học lớp 12 bởi boybanhbeo Thần đồng (995 điểm)
0 phiếu
2 câu trả lời 334 lượt xem
Đột biện NST là gì? Các mấy loại đột biến NST? Các đột biến trên có lợi hay hại, cho VD?
đã hỏi 3 tháng 12, 2020 trong Sinh học lớp 9 bởi Chuong7a2 Thạc sĩ (5.7k điểm)
+1 thích
2 câu trả lời 5.3k lượt xem
Bộ NST lưỡng bội (2n) của ruồi giấm là 2n=8, có thể tạo ra tất cả bao nhiêu loại giao tử khác nhau về nguồn gốc NST?
đã hỏi 8 tháng 8, 2018 trong Sinh học lớp 12 bởi chibao ● Ban Quản Trị Cử nhân (2.2k điểm)
+1 thích
1 trả lời 864 lượt xem
Bệnh máu khó đông ở người do đột biến gen lặn (kí hiệu h) nằm trên nhiễm sắc thể X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) không bị bệnh này; ge H và h đều không có trên nhiễm sắc thể Y. a. Một người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh không mắc ... hai người nói trên đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định được họ là đồng sinh cùng trứng hay không? Vì sao?
đã hỏi 18 tháng 12, 2020 trong Sinh học lớp 9 bởi thanhtrong ● Ban Quản Trị Thạc sĩ (6.2k điểm)
0 phiếu
1 trả lời 253 lượt xem
A. Người mắc hội chứng Đao vẫn có khả năng sinh sản bình thường. B. Đột biến NST xảy ra ở cặp NST số 1 gây hậu quả ... kêu” là kết quả của đột biến lặp đoạn trên NST số 5.
đã hỏi 29 tháng 12, 2021 trong Sinh học lớp 12 bởi DmsHoa Thần đồng (1.2k điểm)
0 phiếu
2 câu trả lời 116 lượt xem
Phát biểu đúng: A. Đột biến gen không phụ thuộc vào loại tác nhân mà phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc gen. B. Đột biến ở lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử tạo nên thể khảm về sau. C. Đột biết soma chỉ di truyền qua sinh sản sinh dưỡng, không di truyền qua sinh sản hữu tính. D. Tất cả đột biến gen khi phát sinh đều biểu hiện ra kiểu hình cơ thể.
đã hỏi 19 tháng 8, 2019 trong Sinh học lớp 12 bởi hnhie Học sinh (102 điểm)
  1. monmon70023220

    455 Điểm

  2. Darling_274

    33 Điểm

  3. 333cuchillthoi302

    28 Điểm

  4. minhquanhhqt160

    20 Điểm

Phần thưởng hằng tháng
Hạng 1: 200.000 đồng
Hạng 2: 100.000 đồng
Hạng 3: 50.000 đồng
Hạng 4: 20.000 đồng
Phần thưởng bao gồm: mã giảm giá Shopee, Nhà Sách Phương Nam, thẻ cào cùng nhiều phần quà hấp dẫn khác sẽ dành cho những bạn tích cực nhất của tháng. Xem tại đây
Bảng xếp hạng cập nhật 30 phút một lần
...