Chào mừng bạn đến với Selfomy Hỏi Đáp, hãy Hỏi bài tập hoặc Tham gia ngay
0 phiếu
603 lượt xem
trong Sinh học lớp 9 bởi Khách Thần đồng (505 điểm)

1 Câu trả lời

–1 thích
Phamthunhien bởi Tiến sĩ (20.5k điểm)
được bầu chọn là câu hỏi hay nhất bởi Khách
 
Hay nhất

Nguyên nhân phát sinh các bệnh di truyền và dị tật bẩm sinh ở người

+ Do ảnh hưởng của các tác nhân lí hóa trong tự nhiên

+ Do ô nhiễm môi trường (đặc biệt là chất độc hóa học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ sử dụng quá mức)

 + Do rối loạn trao đổi chất nội bào.

Một số biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh, tật di truyền:

+ Hạn chế sự gia tăng hoặc ngăn ngừa các hoạt động gây ra ô nhiễm môi trường.

+ Sử dụng hợp lí và có biện pháp đề phòng khi sử dụng thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ và một số chất độc có khả năng gây ra biến đổi cấu trúc NST hoặc đột biến gen.

+ Trường hợp đã mắc một số dị tật di truyền nguy hiểm thì không kết hôn hoặc không nên sinh con. Trường hợp gia đình nhà chồng đã có người mang tật đó, người phụ nữ đã mang tật không nên sinh con.


 

Các câu hỏi liên quan

+2 phiếu
3 câu trả lời 388 lượt xem
0 phiếu
1 trả lời 299 lượt xem
Nêu các đặc điểm di truyền của bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh, và tật 6 ngón tay ở người.
đã hỏi 17 tháng 11, 2020 trong Sinh học lớp 9 bởi Zake Tiến sĩ (18.3k điểm)
0 phiếu
1 trả lời 190 lượt xem
0 phiếu
1 trả lời 330 lượt xem
0 phiếu
0 câu trả lời 166 lượt xem
0 phiếu
1 trả lời 537 lượt xem
Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây? A. Hội chứng Đao. B. Hội chứng Tơcnơ. C. Hội chứng Claiphentơ. D. Bệnh phêninkêtô niệu.
đã hỏi 5 tháng 7, 2021 trong Sinh học lớp 12 bởi manh7a1 Tiến sĩ (18.9k điểm)
0 phiếu
0 câu trả lời 2.4k lượt xem
Neu tac hai cua giun dua doi voi suc khoe cua con nguoi.tu do hay de xuat cac bien phap de han che nhung tac hai do.
đã hỏi 28 tháng 9, 2016 trong Sinh học lớp 7 bởi Khách
+2 phiếu
3 câu trả lời 1.1k lượt xem
đã hỏi 10 tháng 4, 2020 trong Sinh học lớp 9 bởi YasuoVN Thạc sĩ (7.1k điểm)
0 phiếu
1 trả lời 263 lượt xem
Bệnh máu khó đông do 1 gen đột biến lặn quy định. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh con bị bệnh chỉ là con trai. Hãy lập sơ đồ di truyền ( Kết hợp NST và gen) của gia đình trên và giải thích: -    Sự di truyền bệnh máu khó đông có liên quan với giới tính không? Tại sao? -    Kiểu gen của những người con gái của gia đình này khác nhau như thế nào?
đã hỏi 15 tháng 3, 2017 trong Sinh học lớp 9 bởi thùy linh

HOT 1 giờ qua

  1. trannhat900trannhat900

    52948 Điểm

  2. phamngoctienpy1987844phamngoctienpy1987844

    50728 Điểm

  3. vxh2k9850vxh2k9850

    35980 Điểm

  4. Nqoc_bakaNqoc_baka

    34614 Điểm

Phần thưởng hằng tháng
Hạng 1: 200.000 đồng
Hạng 2: 100.000 đồng
Hạng 3: 50.000 đồng
Hạng 4: 20.000 đồng
Phần thưởng bao gồm: mã giảm giá Shopee, Nhà Sách Phương Nam, thẻ cào cùng nhiều phần quà hấp dẫn khác sẽ dành cho những bạn tích cực nhất của tháng. Xem tại đây
Bảng xếp hạng cập nhật 30 phút một lần
...