Chào mừng bạn đến với Selfomy Hỏi Đáp, hãy Hỏi bài tập hoặc Tham gia ngay
0 phiếu
507 lượt xem
Do_anhThu159 trong Sinh học lớp 9 bởi Thạc sĩ (9.3k điểm)

2 Trả lời

0 phiếu
ngoclinhbui bởi Thạc sĩ (7.0k điểm)
được bầu chọn là câu hỏi hay nhất bởi
 
Hay nhất
Sự biến đổi cấu trúc phân tử cùa gen có thể dẫn đến biến đối cấu trúc cùa loại prôtêin mà nó mã hoá, cuối cùng có thể dần đến biến đổi ờ kiểu hình.

Các đột biến gen biểu hiện ra kiểu hình thường là có hại cho bản thân sinh vật vì chúng phá vỡ sự thống nhất hài hoà trong kiểu gen đã qua chọn lọc tự nhiên và duy trì lâu đời trong điều kiện tự nhiên, gây ra những rối loạn trong quá trình tổng hợp prôtêin.

Đa số đột biến gen tạo ra các gen lặn. Chúng chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi ở thể đồng hợp và trong điều kiện môi trường thich hợp.

Qua giao phối nếu gặp tổ hợp gen thích hợp, một đột biến vốn là có hại có thể trớ thành có lợi. Tronc thực tiễn, người ta gặp những đột biến tự nhiên và nhân tạo : lợi cho bán thân sinh vật (đột biến làm tăng khả năng chịu hạn và chịu rét ở lúa…) và cho con người.

 
0 phiếu
thieungocvy bởi Cử nhân (4.5k điểm)
- Đột biến gen là sự thay đổi trong cấu trúc gen liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide. 

- Vai trò của đột biến gen: 

+ Đột biến gen cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình chọn giống và tiến hóa. 

+ Cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn giống => gây đột biến nhân tạo trong thực tiễn. 

+ Gen bị đột biến có thể có hại ở điều kiện môi trường này nhưng lại biểu hiện có lợi ở điều kiện môi trường khác => giúp cá thể sinh vật thích nghi với điều kiện môi trường. 

 

Các câu hỏi liên quan

0 phiếu
1 trả lời 2.5k lượt xem
0 phiếu
2 câu trả lời 177 lượt xem
Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì? A. Rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN. B. Hiện tượng co xoắn ... n của NST trong phân bào. D. Sự không phân li của NST trong nguyên phân.
đã hỏi 13 tháng 10, 2019 trong Sinh học lớp 9 bởi Zhiqi2207 Cử nhân (4.3k điểm)
+1 thích
1 trả lời 1.0k lượt xem
Bệnh máu khó đông ở người do đột biến gen lặn (kí hiệu h) nằm trên nhiễm sắc thể X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) không bị bệnh này; ge H và h đều không có trên nhiễm sắc thể Y. a. Một người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh không mắc ... hai người nói trên đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định được họ là đồng sinh cùng trứng hay không? Vì sao?
đã hỏi 19 tháng 12, 2020 trong Sinh học lớp 9 bởi thanhtrong Thạc sĩ (6.2k điểm)
+2 phiếu
3 câu trả lời 1.1k lượt xem
đã hỏi 10 tháng 4, 2020 trong Sinh học lớp 9 bởi YasuoVN Thạc sĩ (7.1k điểm)
+1 thích
1 trả lời 267 lượt xem
đã hỏi 14 tháng 12, 2019 trong Sinh học lớp 9 bởi nguyendavit123 Tiến sĩ (12.5k điểm)
+2 phiếu
2 câu trả lời 254 lượt xem
+2 phiếu
3 câu trả lời 370 lượt xem
đã hỏi 22 tháng 11, 2019 trong Sinh học lớp 9 bởi 584ewqad Cử nhân (1.8k điểm)
+1 thích
3 câu trả lời 216 lượt xem
đã hỏi 10 tháng 8, 2019 trong Sinh học lớp 9 bởi Zhiqi2207 Cử nhân (4.3k điểm)
0 phiếu
3 câu trả lời 261 lượt xem
đã hỏi 30 tháng 11, 2024 trong Sinh học lớp 12 bởi luckyyhappyy07687 Cử nhân (2.2k điểm)

HOT 1 giờ qua

  1. trannhat900trannhat900

    52948 Điểm

  2. phamngoctienpy1987844phamngoctienpy1987844

    50728 Điểm

  3. vxh2k9850vxh2k9850

    35980 Điểm

  4. Nqoc_bakaNqoc_baka

    34614 Điểm

Phần thưởng hằng tháng
Hạng 1: 200.000 đồng
Hạng 2: 100.000 đồng
Hạng 3: 50.000 đồng
Hạng 4: 20.000 đồng
Phần thưởng bao gồm: mã giảm giá Shopee, Nhà Sách Phương Nam, thẻ cào cùng nhiều phần quà hấp dẫn khác sẽ dành cho những bạn tích cực nhất của tháng. Xem tại đây
Bảng xếp hạng cập nhật 30 phút một lần
...